Jedyne takie badanie w Polsce, COLOTECT™ już w Salve Medica
23 maja w Centrum Medycznym Salve Medica odbyła się konferencja prasowa dotycząca wprowadzenia na polski rynek medyczny pierwszego genetycznego badania COLOTECT™.
Konferencja prasowa rozpoczęła się powitaniem przybyłych gości i przemówieniami: Pana Wiceprezydenta Miasta Łodzi Pana Adama Wieczorka, Pani Xiaoyuan Zheng Product Specialist for COLOTECT™, Pana Michała Ogonowskiego przedstawiciela BGI Genomics na Polskę i Kraje Bałtyckie, Pani Eweliny Barylskiej Dyrektor Szpitala oraz Dyrektor Pionu Operacyjnego Salve Medica, Pani Anny Lorens Kierownika Laboratorium Genetycznego Salve Medica oraz dr n. med. Katarzyny Bąbol-Pokory, Koordynatorki Merytorycznej Laboratorium Genetycznego Salve Medica, Kierownika Pracowni Immunopatologii i Genetyki na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi.
Salve Medica i Salve poszerza swoją ofertę genetycznych badań diagnostycznych wprowadzając na polski rynek badanie COLOTECT™. To pierwszy dostępny w Polsce test DNA z próbek kału, umożliwiający diagnostykę w kierunku raka jelita grubego z komórek nabłonka tego narządu. Jego czułość to aż 88%, a co najważniejsze jest to badanie nieinwazyjne i w pełni bezpieczne!
Współpraca z BGI Genomics, jednego z największych na świecie ośrodków zajmujących się genomiką, dała możliwość Laboratorium Genetycznemu Salve Medica być jedynym laboratorium, wykonującym test COLOTECT™ w Polsce.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Badanie genetyczne w kierunku raka jelita grubego
Powszechnie dostępne metody wczesnego wykrywania raka jelita grubego to badanie endoskopowe lub testy immunochemiczne. Pierwsze cechuje się wysoką skutecznością, jednak jest inwazyjne i obciążające dla Pacjenta. Natomiast drugie ma niską czułość i musi być powtarzane co roku. Test genetyczny COLOTECT™ dostępny w Salve Medica jest przełomem w profilaktyce raka jelita grubego!
"Te zmiany są już możliwe do wykrycia, jeszcze w fazie przed nowotworowej i to właśnie umożliwia ten test, ponieważ zmiany które zachodzą w naszym genomie prowadzą do progresji komórek nowotworowych i to są zmiany, które zachodzą zanim mamy metody żeby to wykryć" - mówi Katarzyna Bąbol-Pokora, Koordynator Merytoryczny Laboratorium Genetycznego Salve Medica.
Test COLOTECT™ jest badaniem nieinwazyjnym, a więc nie wymaga żadnej ingerencji w tkanki. Materiałem do analizy jest stolec, w którym obecny jest materiał genetyczny Pacjenta.
"Badamy próbkę kału, którą Pacjent pobiera samodzielnie. W laboratorium genetycznym sprawdzamy metylację trzech genów, które predysponują, bądź świadczą, że możne rozwijać się nowotwór" - mówi Anna Lorens, Kierownik Laboratorium Genetycznego Salve Medica.
Jak wygląda badanie COLOTECT w Salve Medica?
Badanie COLOTECT™ nie wymaga wcześniejszego przygotowania. Pacjent pobiera próbkę kału samodzielnie w domu przy użyciu specjalnego pakietu. W skład zestawu wchodzi instrukcja, probówka, specjalna łyżeczka pobraniowa i papier ułatwiający pobranie materiału. Następnie powinien dostarczyć pobrany materiał w ciągu 24h do laboratorium genetycznego Salve Medica przy ul. Szparagowej 10 w Łodzi lub do jednej z przychodni Salve w której zakupił badanie.
Pacjent otrzymuje z laboratorium raport, w którym określone są status metylacji genów i ryzyko rozwoju nowotworu. Dokument zawiera także dalsze zalecenia (np. konieczność rozszerzenia diagnostyki).
Dlaczego warto wykonać badanie COLOTECT™?
Test genetyczny COLOTECT™ jest badaniem przesiewowym w kierunku raka jelita grubego trzeciego, najczęściej występującego nowotworu w Polsce. Pozwala wykryć nieprawidłowości na wczesnym etapie oraz ocenić ryzyko rozwoju choroby. Ma to ogromne znaczenie w zmniejszaniu zachorowalności i śmiertelności z powodu tej choroby.
Jak kupić test COLOTECT™?
Wyłączność na wykonywanie testu COLOTECT™ w Polsce ma Laboratorium Genetyczne Salve Medica. Pacjenci zainteresowani zakupem badania mogą zgłosić się do:
- Salve Medica Łódź,
- Salve Medica Warszawa,
- wszystkich przychodni Salve.
Cena testu COLOTECT™ to 550 złotych.