Poradnia prenatalna

Poradnia prenatalna została stworzona dla wszystkich kobiet będących w ciąży, bez względu na wiek. Wykonanie badań prenatalnych ma dać przyszłej mamie pewność i spokój, że ciąża rozwija się prawidłowo, a dziecko jest wolne od wad strukturalnych.

Badania prenatalne polegają na określeniu ryzyka urodzenia dziecka z najczęściej spotykanymi wadami rozwojowymi i aberracjami chromosomowymi takich jak: Trisomia chromosomu 21- Zespół Downa (najczęstsza), Trisomia chromosomu 18 - zespół Edwardsa, Trisomia chromosomu 13 - Zespół Patau.  Pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży oraz umożliwia leczenie dziecka jeszcze w życiu płodowym lub zaraz po urodzeniu.

Dodatkowym atutem wykonania badania prenatalnego, testu podwójnego (testu PAPP-A) jest możliwość określenia pracy łożyska. W przypadku nieprawidłowości wdrożenie leczenia zapobiega wystąpieniu chorób na późniejszym etapie rozwoju ciąży (hipotrofia oraz nadciśnienie indukowane ciążą).

Do dyspozycji naszych pacjentek jest zespół lekarzy składający się z ginekologów-położników oraz genetyków, którzy specjalizują się w wykonywaniu badań prenatalnych.

Badania prenatalne dostępne w naszej Poradni Prenatalnej:

1. Badania ultrasonograficzne

• USG I trymestru ciąży z oceną wystąpienia ryzyka wad genetycznych płodu (11-14 tydzień ciąży)
• USG II trymestru ciąży potocznie połówkowe (18-22 tydzień ciąży)
• USG III trymestru ciąży (28-32 tydzień ciąży)
• ECHO serca płodu
• USG neurosomograficzne płodu

2. Badania biochemiczne

• Test podwójny (PAPP-A; b-hcg), potocznie nazywany testem PAPP-A
• Test potrójny (oznaczenie poziomu AFP, beta-hCG i wolnego estradiolu)

3. Testy genetyczne

• Testy NIFTY
• Test VERAgene

4. Badania inwazyjne

• Amniopunkcja
  Wskazaniem do wykonania amniopunkcji są nieprawidłowe wyniki badań prenatalnych nieinwazyjnych. Badanie polega na pobraniu próbki płynu owodniowego, pod kontrolą USG, cienką igłą przez powłoki skórne przyszłej mamy. Płyn owodniowy zawiera komórki płodowe, które dostarczają cennych informacji na temat stanu zdrowia, struktury genetycznej, stopnia rozwoju oraz płci przyszłego dziecka.

Program bezpłatnych badań prenatalnych

W ostatnich latach wzrasta systematycznie średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35 roku życia stanowią 8-10% wszystkich porodów. Powyżej tej granicy wiekowej istotnie wzrasta ryzyko wystąpienia patologii płodu uwarunkowanej aberracją chromosomową.
Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych oraz zaburzeń genetycznych u płodu. Wczesne diagnostyka wad rozwojowych daje możliwość rozpoczęcia odpowiedniego leczenia jeszcze na etapie ciąży, lub tuż po urodzeniu się dziecka. Badania prenatalne dają szansę w znacznym stopniu poprawić stan zdrowia i perspektywy rozwoju dziecka w przyszłości.

Jak przystąpić do programu?

W celu przystąpienia do bezpłatnego programu wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę (dotyczy badania USG w I i II trymestrze), wraz ze wskazaniem.

Kto kwalifikuje się do bezpłatnego programu badań prenatalnych?

Do programu kwalifikuje się kobieta ciężarna, spełniająca przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wiek powyżej 35 lat,
• wystąpienie aberracji chromosomowej płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży,
• wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych u przyszłej mamy lub ojca dziecka,
• stwierdzenie zwiększonego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
• stwierdzenie w wyniku badania USG i/lub badaniach biochemicznych płodu nieprawidłowości wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Badania objęte bezpłatnym programem prenatalnym:

• w I trymestrze między 11, a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży badanie zintegrowane: badania ultrasonograficzne (USG) płodu oraz test podwójny/potrójny z krwi matki
• w II trymestrze między 18 a 22 (+6 dni) tygodniem ciąży badanie ultrasonograficzne płodu

Na ich podstawie lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania – jeśli to będzie potrzebne, skieruje pacjentkę na badania inwazyjne (pobranie materiału do badań genetycznych na drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG). Na przeprowadzenie tych badań pacjentka musi wyrazić zgodę.