Test PAPP-A
Opis usługi
Test PAPP-A (inaczej test podwójny) to jedno z nieinwazyjnych badań prenatalnych. Pozwala określić ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa, Edwardsa i Patau. Powinno być wykonane pomiędzy 12 a 14 tygodniem ciąży.
Lekarz ginekolog, na podstawie badania USG pierwszego trymestru oraz badan krwi kobiety ciężarnej oblicza ryzyko wystąpienia jednego z trzech wyżej wymienionych zespołów genetycznych.
Ryzyko to jest wyliczane na podstawie:
- wieku matki,
- czynników ultrasonograficznych (przezierności karkowej, obecność kości nosowej, przepływ na zastawce trójdzielnej i w przewodzie żylnym, czynność serca płodu),
- badań biochemicznych z krwi kobiety ciężarnej (białko PAPP-A i ß-HCG).
Badanie powinno być wykonywane przez lekarza posiadającego certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej (The Fetal Medicine Foundation). Wynik wyliczeń omawiany jest następnie z lekarzem genetykiem.
Kiedy wykonuje się test PAPP-A
Na badanie kieruje prowadzący ciążę lekarz ginekolog. Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego badanie powinno być zawsze zlecone jeśli kobieta:
- ukończyła 35 rok życia,
- urodziła dziecko z wadą genetyczną,
- w rodzinie były przypadki wad genetycznych,
- ma stwierdzone nieprawidłowości w liczbie chromosomów,
- jest nieprawidłowe badanie USG ciąży.
Przygotuj się
Cennik
Nasz zespół
Najczęściej zadawane pytania
Badanie jest całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka.
Porada genetyczna obejmuje w szczególności wywiad lekarski z uwzględnieniem wywiadu genetycznego, ocenę i interpretację wyników wykonanych badań oraz decyzję, co do dalszego postępowania. W przypadku wskazań medycznych, skierowanie na badania inwazyjne, po wyrażeniu przez pacjentkę zgody na ich wykonanie.
Badanie trwa 20-30 minut i składa się z USG i pobrania krwi.